中国植物志
>> 第35(1)卷 >> 虎耳草科 Saxifragaceae
茶藨子属* Ribes Linn.
Linn. Sp. Pl. 200. 1753 et Gen. Pl. 94. no. 247. 1754; Benth. & Hook. f. Gen. Pl. 1: 654. 1865, Jancz. in Mem. Soc. Phys. Hist. Nat. Geneve (Monog. Gen. Groseill.) 35. 3: 199-516. 1907; Berger in Tech. Bull. New York St. Agric. Exp. Sta. (Taxon. Rev. Curr. Gooseb.) 109-118. 1924; Nakai, Fl. Sylv. Kor. 15: 27. 1926; Engl. in Engl. u Prantl, Nat. Pfanzenfam. Aufl. 2, 18a: 168-178. 1930; Pojark. in. Kom. Fl. USSR 9: 226-267. 1939. cum auct. Linn. 1737. ——Grossularia Mill. Gard. Dict. Abridg. ed. 4. 28. 1754; Pojark. op. cit. 267-270. ——Ribesium Medic. Phil. Bot.120. 1789, exclus. Grossularia. ——Grossularia Rupr. Fl. Ingrica 415. 1860, sensu lato.
落叶，稀常绿或半常绿灌木；枝平滑无刺或有刺，皮剥落或不剥落；芽具数片干膜质或草质鳞片。叶具柄，单叶互生，稀丛生，常3-5(-7)掌状分裂，稀不分裂，在芽中折叠，稀席卷，无托叶。花两性或单性而雌雄异株，5数，稀4数；总状花序，有时花数朵组成伞房花序或几无总梗的伞形花序，或花数朵簇生，稀单生；苞片卵形、近圆形、椭圆形、长圆形、披针形，稀舌形或线形；萼筒辐状、碟形、盆形、杯形、钟形、圆筒形或管形，下部与子房合生，上部直接转变为萼片；萼片5(4)，常呈花瓣状，直立、开展或反折，多数与花瓣同色；花瓣5(4)，小，与萼片互生，有时退化为鳞片状，稀缺花瓣；雄蕊5(4)，与萼片对生，与花瓣互生，着生于萼片的基部或稍下方，花丝分离，花药2室；花柱通常先端2浅裂或深裂至中部或中部以下，稀不分裂；子房下位，极稀半下位，具短柄，光滑或具柔毛，有时具腺毛或小刺，1室具2个侧膜胎座，含多数胚珠，胚珠具2层珠被。果实为多汁的浆果，顶端具宿存花萼，成熟时从果梗脱落；种子多数，具胚乳，有小圆筒状的胚，内种皮坚硬，外部有胶质外种皮。
本属的选模式种：红茶藨子 R. rubrum Linn.
此属全球有160余种，主要分布于北半球温带和较寒冷地区，少数种类延伸到亚热带和热带山地，直至南美洲的南端。非洲仅于西北部的阿特拉斯山区有2种，大洋洲无分布。我国产59种30变种，隶属于4亚属10组15系，主产西南部、西北部至东北部。
各国学者对茶藨子属的分类位置长期以来均有争议，Bentham ＆ Hooker J. D. (1865), Engler (1891, 1930), Schneider (1905), Janczewski (1907), Rehder (1927), Pojarkova (1939), Melchior (1964) 、和Krussamann (1978) 等把此属置于虎耳草科 Saxifragaceae 内。另一些植物学家，如 Hutchinson (1959, 1967), Takhtajan (1959, 1987) 等都把该属独立为 Grossulariaceae 或 Ribesiaceae，置于 Saxifragales 中。Cronquist (1981，1988) 不仅赞成独立成科，并且扩大了科的概念，进而把 Grossulariaceae和 Escalloniaceae 及其它两个小科合并，而置于 Rosales 中。近代一些学者，对茶藨子属进行了化学分类、花粉形态和种子蛋白血清学研究，但对该属的分类位置尚未取得一致的结论。据外部形态和花粉性状的研究，我们支持把它置于虎耳草科的观点。
对属下类群的划分也因人而异，Janczewski (1907) 在“Monographie des Groseilliers (Ribes Linn.)”中，把全球茶藨子属划分为6亚属15组，即1. 茶藨子亚属 Subgen. Ribes =Subgen. Ribesia (Berl.) Jancz.; 2. 臭茶藨子亚属 Subgen. Coreosma (Spach) Jancz. （含7组）；3. 密刺亚属 Subgen. Grossularioides Jancz.; 4. 醋栗亚属 Subgen. Grossularia (Mill.) A. Rich. (含2组）；5．伞花亚属 Subgen. Parilla Jancz.（含3组）; 6．单性花亚属 Subgen. Berisia (Spach) Jancz.（含3组）。Rehder (1927) 和 Krussamann (1978) 把此属植物隶属于4亚属15组，他们对属下等级的划分和 Janczewski 的区别在于把上述臭茶藨子亚属归并入茶藨子亚属，将伞花亚属并入单性花亚属，组的数目虽相同，但范围有改动。此外，在分类系统排列上，Rehder 等把较进化的单性花类群列在最前，而较原始的两性花类群则被置于后面，这样处理并非从进化论的观点出发。
Pojarkova (1939) 在“Flora USSR Vol. 9”把原苏联茶藨子属划分为5亚属14系，依次为1．茶藨子亚属 Subgen. Ribes (含5系）；2. Subgen. Heritiera Jancz. (pro sect.)；3. 密刺亚属 Subgen. Grossularioides Jancz.; 4. Subgen. Eucoreosma Jancz. (pro sect. 含4系）；5. 单性花亚属 Subgen. Berisia (Spach) Jancz.（含5系）。她的分类法和上述学者们的区别在于把醋栗亚属 Subgen. Grossularia (Mill.) A. Rich. 重新恢复为独立属，即 Grossularia Mill., 其次，把 Subgen. Coreosma (Spach) Jancz. 中的 Sect. Heritiera Jancz. 和 Sect. Eucoreosma Jancz. 都提升为亚属，在亚属内不设组而建立系等级。
综上所述，对茶藨子属分类位置和属下等级划分的争论由来已久，据外部形态和部分花粉资料的分析研究，我们赞同把茶藨子属置于虎耳草科内。属下等级的划分采纳Rehder系统中所划分的4个亚属，但不采用他的系统排列顺序，而按类群的亲缘关系，对亚属、组和系的划分、分类类目的内容、系统排列等方面都作了较大修正。另外，从系统发育的观点出发，作者对亚属的排列次序则和Rehder系统的顺序完全相反，对组和系的范围和系统位置作了较大改动。
此属植物具有较高的经济价值，果实富含各种维生素、糖类和有机酸等，可供生食及制作果酒、饮料、糖果和果酱等，也可作提取维生素的原料。某些种的根和种子供药用。枝、叶繁茂，春季着花满枝，秋季结实累累，是良好的绿化观赏植物。
该属植物喜温和气候，但耐寒冷和干旱。繁殖用种子、分根、插条和压条等，栽植容易，管理省工。在欧美各国已久经栽培，培育出许多商用品种。近年来在我国东北地区已引种栽培，有些种类的果实成为制作饮料和糖果等的重要原料，某些种已作为东北和华北地区的观赏植物。在我国东北、西北和西南地区有大量野生资源，尚未开发利用。
* 异名：茑属（中国种子植物科属词典）；醋栗属（中国果树分类学）